対象症例：根治目的の子宮頸癌　ネダプラチン（アクプラ）併用
試験デザイン：前向き第2相試験の中間解析
適格基準：IB-IVA期　20-80歳　全身状態が良好　主要臓器機能が保たれている
症例数：20症例 
対象：2011/04-2015/07
併用療法：ネダプラチン100mg/m2　3週に1回投与　計3コース  
成績：全例完遂　1次奏効率95%　2年生存率＝94%　2年無病生存率＝71%  
副作用：重篤な血液毒性は55%、悪心は85%で無しか非常に軽度だった  

結論：奏効率は良好　嘔気症状は少ないが骨髄抑制は強い
生存に関しては今後経過観察を継続していく予定  
ネダプラチンの安全性は確かめられた
 

担当：　東京大学医学部付属病院　放射線科　大熊加惠
文責：　同上　山下英臣